我们昨天为大家分享了“ 新生儿听力筛查仪厂家分析听力损失遗传”，新生儿先天性的听力损失发病率都有一定能的规律性，可能是早产低体重，可能是缺氧，可能是遗传。通常来说约60%的耳聋都属于遗传性耳聋，是由遗传因素导致的，而与听力损失相关的基因可能是隐性的，也可能是显性的，那么由遗传导致的听力损失有哪几种类型呢？

       新生儿听力检查仪提示，患遗传性听损的孩子多是因为有基因缺陷的父母，这些父母可能本身就是耳聋患者，也可能不是，但是其体内携带的导致耳聋的基因遗传给了孩子，造成耳聋，这就是我们说的与听力损失相关的基因可能是隐性，也可能是显性。而与听损相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见，这也是为什么我国每年会发现那么多患有听力障碍的孩子的原因。遗传性听力损失可以是常染色体显性遗传，就是家族中每一代人中约50%会出现听损患者，男女均可以发病，通常这种听力损失在孩子刚出生时没有表现，但是随着孩子的成长，会逐步表现出来，到青春期或中年逐渐加重。常染色体显性遗传的听力损失很容易被认为是环境因素或者偶然因素导致，但是当家族中有两个以上的人出现在不知不觉中出现听力损失时就应该考虑到遗传因素。

       遗传性听损也可以以常染色体隐性遗传方式出现，这种遗传的听损则非常常见，其比例占70-80%，这种因素导致的听力损失往往在出生后就被发现为重度或极重度。但是会让父母不解的是，这样的患儿总是由听力正常，但是基因内携带听力损失的父母结合生出的，隐性遗传性听损似乎不是很容易被确定，但是，如果家有听损宝宝时，有60%的可能首先考虑为遗传导致，而在遗传性听损中70—80%考虑是隐性遗传。

       还有一种遗传性听力损失是因遗传和环境因素共同导致的，新生儿听力检查仪厂家在上文曾为大家说了，与听力损相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见，这种听损患者存在母系传递的线粒体基因突变，因此对氨基糖甙类药物极其敏感，稍有接触就可能导致孩子发生耳聋。因而如果发现家里有人因感冒发烧曾经用过氨基糖甙类药物后而出现听力损失，应尽早进行基因检测，看看是否有药物敏感的基因突变。