在我国，每年有超过3万名新生儿患有先天性耳聋，而这些孩子很大一部分是因为遗传因素导致，许多自身携带致聋基因的父母可能自己是健康的，但是隐性基因会导致孩子出现听力障碍。对于遗传导致的听力损失，相信如果有一直关注我们，通过前几期我们的科普就会有所了解，而对于大部分的孩子，听力筛查仪检测没有通过，多与其它影响因素有关。

       孩子刚出生后为什么要进行听力筛查呢？因为这是早期发现新生儿听力有问题的重要手段，这项筛查具有简单、有效、无创、安全的优势，在孩子睡眠状态下即可进行检测。正常的听力是新生儿能进行语言学习的重要前提，孩子出生后6—11个月是进行言语模仿的“黄金时间”，而言语表达到2—3岁时发育，一旦错过前面的黄金时间，待3岁后因不会说话再就诊，就已经错过了最佳的治疗时间，后期治疗难度会大大增加。如果不做听力筛查，在孩子开始学说话前是无法发现听力障碍的，尤其对于单耳听力损失的情况，孩子对声音有反应，家长一般也不会留心去观察孩子到底是哪只耳朵听到了声音。

       因此，新生儿进行听力筛查仪检测是必须的。筛查结果中，凡是通过的，说明目前孩子内耳以及神经听力传导通路正常，而如果是没有通过，家长也无需过分担心，“未通过”代表耳声发射检查未达标，并不代表孩子听不见。因为初生婴儿耳道里的羊水、胎脂等可能会影响首次听力筛查的结果。而听力筛查还有一次复筛，在孩子出生一个月后，一般来说初筛没有通过的孩子在这次筛查中都可通过。

       当然，听力筛查仪检测也有很多初筛、复筛都无法通过的情况，这时家长就应该引起重视，带孩子做更专业的听力学诊断检查。